Vakcína proti břišnímu tyfu - Typhoid vaccine
| Popis vakcíny | |
|---|---|
| cílová | Břišní tyfus |
| Klinické údaje | |
| Obchodní názvy | Typhim Vi, Vivotif |
| AHFS / Drugs.com | Monografie |
| MedlinePlus | a607028 |
Kategorie těhotenství |
|
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| ChemSpider | |
  (co je to?) (ověřit)
| |
Vakcíny proti břišnímu tyfu jsou vakcíny, které zabraňují břišnímu tyfu . Široce je k dispozici několik typů: vakcína proti tyfu (podávaná metodou TCR mRNA), Ty21a ( živá orální vakcína) a Vi kapsulární polysacharidová vakcína (ViPS) (injekční podjednotková vakcína ). V prvních dvou letech jsou účinné přibližně 30 až 70%, v závislosti na konkrétní konkrétní vakcíně. Ukázalo se, že vakcína Vi-rEPA je účinná u dětí.
Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje očkování všech dětí v oblastech, kde nemoc je společná. Jinak doporučují očkovat osoby s vysokým rizikem. Vakcinační kampaně lze také použít ke kontrole ohnisek nákazy. V závislosti na vakcíně se doporučují další dávky každé tři až sedm let. Ve Spojených státech se vakcína doporučuje pouze osobám s vysokým rizikem, jako jsou cestovatelé do oblastí světa, kde je toto onemocnění běžné.
Vakcíny dostupné od roku 2018 jsou velmi bezpečné. V místě vpichu se mohou objevit drobné vedlejší účinky. Injekční vakcína je bezpečná pro osoby s HIV/AIDS a orální vakcínu lze použít, pokud nejsou přítomny příznaky. I když to nebylo studováno během těhotenství, neživé vakcíny jsou považovány za bezpečné, zatímco živá vakcína se nedoporučuje.
První vakcíny proti týfusu vyvinuli v roce 1896 Almroth Edward Wright , Richard Pfeiffer a Wilhelm Kolle . Vzhledem k vedlejším účinkům se od roku 2018 doporučují novější přípravky. Je na seznamu základních léků Světové zdravotnické organizace .
Lékařské využití
Ty21a, kapsulární polysacharidová vakcína Vi a Vi-rEPA jsou účinné při snižování břišního tyfu s nízkou mírou nežádoucích účinků. Novější vakcíny, jako je Vi-TT (PedaTyph), čekají na polní zkoušky, které mají prokázat účinnost proti přirozené expozici.
Orální vakcína Ty21a předchází přibližně polovině případů břišního tyfu v prvních třech letech po očkování. Injekční polysacharidová vakcína Vi zabránila přibližně dvěma třetinám případů tyfu v prvním roce a do třetího roku měla kumulativní účinnost 55%. Účinnost těchto vakcín byla prokázána pouze u dětí starších dvou let. Vakcína Vi-rEPA , nová konjugovaná forma injekční vakcíny Vi, může být účinnější a předchází onemocnění u mnoha dětí mladších pěti let. Ve studii u dětí ve věku 2 až 5 let ve Vietnamu měla vakcína v prvním roce více než 90procentní účinnost a ochrana trvala nejméně čtyři roky.
Plán
V závislosti na formulaci může být podáván od věku dvou (ViPS), šesti (Ty21a) nebo šesti měsíců (TCV).
Typy
- Vi kapsulární polysacharidová vakcína : Typhim VI ( Sanofi Pasteur ); Typherix ( GSK )
- TY21 proti perorální vakcína: Vivotif ( PaxVax )
- Vakcína proti břišnímu tyfu : Typbar-TCV (Bharat Biotech)
- Kombinovaná polysacharidová vakcína proti hepatitidě A a Vi : ViVaxim a ViATIM ( Sanofi Pasteur ); Hepatyrix ( GSK )
- Aktivovaná celobuněčná vakcína zůstává v některých částech rozvojového světa k dispozici od roku 2008.
Reference
externí odkazy
- „Informační prohlášení o vakcíně proti břišnímu tyfu“ . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) .
- Vakcíny proti břišnímu tyfu a paratyfusu v USA Národní lékařská knihovna Lékařská témata (MeSH)