Sekundárně vodní tetrapody - Secondarily aquatic tetrapods

Několik skupin tetrapodů prošlo sekundární adaptací na vodní prostředí , což je evoluční přechod od čistě suchozemského života k tomu, že žijí alespoň část času ve vodě. Tato zvířata se nazývají „sekundárně vodní“, protože i když jejich předkové žili na zemi stovky milionů let, všichni původně pocházeli z vodních živočichů (viz Evoluce tetrapodů ). Tito předkové tetrapods nikdy neopustili vodu a byli tedy primárně vodní , jako moderní ryby . Sekundární vodní adaptace mají tendenci se vyvíjet v časné speciaci, když se zvíře vydává do vody, aby našlo dostupné jídlo. Jelikož po sobě následující generace tráví ve vodě více času, přirozený výběr způsobí získání dalších adaptací. Zvířata pozdějších generací mohou strávit většinu svého života ve vodě a přijíždět na páření. Nakonec se plně přizpůsobená zvířata mohou nechat pářit a porodit ve vodě.

Anapsid

Archelon je druh obří mořské želvy pocházející z období křídy , dnes již dávno vyhynulý. Jeho menší bratranci přežívají jakodnešní mořské želvy .

Mesosaurus (a další mesosauridy) byly další skupinou anapsidních plazů, kteří se druhotně vrátili do moře, vyhýbali se mušlím a jsou také dávno vyhynuli.

Diapsid

Mosasaurové, kteří žili ve stejné době jako dinosauři, ale úzce s nimi nesouviseli, připomínali krokodýly, ale byli silněji přizpůsobeni mořskému životu. Vyhynuli před 66 miliony let, současně s dinosaury.

Mezi moderní diapsidy, kteří si vytvořili vlastní adaptaci, která jim umožňuje strávit ve vodě značný čas, patří mořští leguáni a mořští krokodýli . Mořští hadi jsou značně přizpůsobeni mořskému prostředí, rodí živé potomky stejným způsobem jako Euryapsida (viz níže) a jsou většinou neschopní pozemské činnosti. Oblouk jejich adaptace je evidentní pozorováním primitivního rodu Laticauda , který se musí vrátit do země, aby snášel vajíčka.

Euryapsida

Tito mořští plazi měli předky, kteří se přestěhovali zpět do oceánů. V případě, že se jejichtyosauři přizpůsobují stejně dobře jako delfíni , povrchně se podobají, dokonce místo kladení vajíček porodili živého potomka. Euryapsida již není považována za platnou taxonomickou skupinu (Motani, 2009).

Kytovci

Během Paleocene epochy (asi 66 - před 55 miliony let), skupina vlka -jako artiodactyls souvisejících s pakicetus začal honit obojživelné život v řekách či mělkých mořích. Byli předky moderních velryb, delfínů a sviňuch. Kytovci jsou značně přizpůsobeni mořskému životu a na zemi nemohou vůbec přežít. Jejich adaptaci lze vidět v mnoha jedinečných fyziognomických charakteristikách, jako je hřbetní otvor , baleenské zuby a lebeční „melounový“ orgán používaný pro vodní echolokaci . Nejbližší existující suchozemský příbuzný s velrybou je hroch , který tráví většinu času ve vodě a jehož jméno doslovně znamená „kůň řeky“.

Sirenians

Předkové dugongu a kapustňáků se poprvé objevili ve fosilním záznamu asi před 45 až 50 miliony let v oceánu.

Pinnipeds

Fosilní záznamy ukazují, že phocidy existovaly před 12 až 15 miliony let a odobenidy asi před 14 miliony let. Jejich společný předek musel existovat ještě dříve.

Lední medvědi

Ačkoli lední medvědi tráví většinu času spíše na ledě než ve vodě, lední medvědi ukazují počátky vodní adaptace na plavání (vysoká hladina tělesného tuku a nosních dír, které jsou schopné uzavřít), potápění a termoregulace. Zřetelně fosilie ledních medvědů lze datovat zhruba před 100 000 lety. Lední medvěd má na těle hustou srst a vrstvy tuku, které ho chrání před chladem.

Spekulativní teorie

Lidé

Zastánci hypotézy o vodních opicích se domnívají, že část lidské evoluce zahrnuje určité vodní adaptace, o nichž se říká, že vysvětlují lidskou bezsrstost, bipedalismus , zvýšený podkožní tuk , sestupný hrtan , vernix caseosa , nos s kapucí a různé další fyziologické a anatomické změny. Tato myšlenka není přijata většinou vědců, kteří studují lidskou evoluci.

Reference