Velociraptor -Velociraptor
|
Velociraptor |
|
|---|---|
|
|
| Namontováno V. mongoliensis obsazení v Dinosaur Journey Museum | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade : | Dinosaurie |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Rodina: | † Dromaeosauridae |
| Podčeleď: | † Velociraptorinae |
| Rod: |
† Velociraptor Osborn , 1924 |
| Typové druhy | |
|
† Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
|
|
| Jiné druhy | |
|
|
Velociraptor ( / v ɪ l ɒ s ɪ R æ p t ər / , což znamená „rychlý seizer“ v latině ) je rod z dromaeosaurid theropod dinosaura , který žil přibližně 75 až 71 před miliony let během druhé části křídového období . V současné době jsou uznávány dva druhy, i když jiné byly v minulosti přiřazeny. Tyto druhy typu je V. mongoliensis ; fosilie tohoto druhu byly objeveny v Mongolsku . Druhý druh, V. osmolskae , byl pojmenován v roce 2008 pro materiál lebky z Vnitřního Mongolska v Číně .
Velociraptor, menší než ostatní dromaeosauridové jako Deinonychus a Achillobator , přesto sdílel mnoho stejných anatomických rysů. Byla to bipedal , peřím masožravec s dlouhým ocasem a rozšířené srpovitý dráp na každé zadní části nohy, která je považována byly použity k řešení a trhat do kořisti . Velociraptor lze odlišit od ostatních dromaeosauridů dlouhou a nízkou lebkou se vztyčeným čenichem.
Velociraptor (běžně zkrácený na „ raptor “) je jedním z rodů dinosaurů, které jsou nejznámější široké veřejnosti díky své prominentní roli v sérii filmů Jurský park . V reálném životě však měl Velociraptor zhruba velikost krůty , podstatně menší než přibližně 2 m ( 6+1 / 2 ft) vysoký a 80 kg (180 lb) plazů vidět ve filmech (které byly založeny na členy příbuzného rodu Deinonychus ). Velociraptor jednes paleontologům dobře znám, má více než tucet popsaných fosilních koster, nejvíce ze všech dromaeosauridů. Jeden obzvláště slavný exemplář uchovává Velociraptor uzamčený v boji s Protoceratops .
Historie objevu
Během expedice Amerického přírodovědného muzea do vnější mongolské pouště Gobi dne 11. srpna 1923 Peter Kaisen získal první vědecky známou fosilii Velociraptora : rozdrcenou, ale úplnou lebku spojenou s jedním z raptoriálních drápů druhého prstu ( AMNH 6515). V roce 1924 prezident muzea Henry Fairfield Osborn označil lebku a dráp (o kterém předpokládal, že pochází z ruky) jako typový exemplář jeho nového rodu Velociraptor . Tento název je odvozen z latinských slov velox („rychlý“) a dravec („lupič“ nebo „lupič“) a odkazuje na letmý charakter zvířete a masožravou stravu. Osborn pojmenoval druhový druh V. mongoliensis podle země původu. Dříve ten rok Osborn zmínil zvíře v populárním článku v tisku pod názvem „Ovoraptor djadochtari“ (nezaměňovat s podobně pojmenovaným Oviraptor ). Protože však název „Ovoraptor“ nebyl publikován ve vědeckém časopise nebo nebyl doprovázen formálním popisem, je považován za nomen nudum („nahé jméno“) a jméno Velociraptor si zachovává prioritu.
Zatímco severoamerické týmy byly během studené války vyloučeny z komunistického Mongolska , expedice sovětských a polských vědců ve spolupráci s mongolskými kolegy získaly několik dalších exemplářů Velociraptoru . Nejslavnější je součástí slavného exempláře „ Bojujících dinosaurů “ ( GIN 100/25), objeveného polsko-mongolským týmem v roce 1971. Tato fosilie uchovává Velociraptora v boji proti Protoceratopsu . Tento exemplář je považován za národní poklad Mongolska a v roce 2000 byl zapůjčen Americkému přírodovědnému muzeu v New Yorku na dočasnou výstavu.
V letech 1988 a 1990, společný čínský - kanadský tým objevil VelociRaptor zůstává v severní Číně. Američtí vědci se vrátili do Mongolska v roce 1990 a společná mongolsko-americká expedice do Gobi vedená Americkým přírodovědným muzeem a Mongolskou akademií věd odhalila několik zachovalých koster. Jeden takový exemplář, IGM 100/980, byl Norellovým týmem přezdíván „Ichabodcraniosaurus“, protože poměrně kompletní exemplář byl nalezen bez lebky (narážka na postavu Washington Irvinga Ichabod Crane ). Zatímco Norell a Makovicky jej prozatímně považovali za exemplář Velociraptor mongoliensis , v roce 2021 byl pojmenován jako nový druh Shri devi .
Bylo zjištěno, že maxillae a slzné (hlavní kosti nesoucí horní čelist zubů a kost, která tvoří přední okraj očnice) v roce 1999 čínsko-belgickými expedicemi dinosaurů se týkají Velociraptora , ale ne na druhový druh V. mongoliensis . Pascal Godefroit a kolegové pojmenovali tyto kosti v roce 2008 V. osmolskae (pro polskou paleontologii Halszka Osmólska ).
Popis
Velociraptor byl středně velký dromaeosaurid , s dospělými měřící až 2,07 m (6 ft 9+1 / 2 palce) dlouhý, 0,5 m (1 ft 7+1 / 2 palce) vysoký v boku a vážící až 15 kg (33 lb), ačkoli existuje vyšší odhad 19,7 kg ( 43)+1 / 2 lb). Lebka, která vyrostla až na 25 cm (10 palců) dlouhá, byla jedinečně vztyčená, na horním povrchu konkávní a na spodní konvexní. Čelisti byly lemovány 26–28 široce rozmístěnými zuby na každé straně, každá silněji vroubkovaná na zadním okraji než přední.
Velociraptor , stejně jako ostatní dromaeosaurids, měl velký manus ('ruka') se třemi silně zakřivenými drápy, který byl podobný stavbou a flexibilitou k křídlovým kostem moderních ptáků . Druhá číslice byla nejdelší ze tří přítomných číslic, zatímco první byla nejkratší. Struktura karpálních (zápěstních) kostí bránila pronaci zápěstí a nutila držení 'rukou' dlaňovým povrchem směrem dovnitř ( mediálně ), nikoli dolů. První číslice nohy, stejně jako u ostatních teropodů, byl malý paspár . Zatímco většina teropodů měla nohy se třemi číslicemi, které se dotýkaly země, dromaeosauridové jako Velociraptor kráčeli pouze po své třetí a čtvrté číslici. Druhá číslice, pro kterou je Velociraptor nejslavnější, byla vysoce upravena a držena zatažená ze země. Nesl poměrně velký srpkovitý dráp, typický pro dromaeosauridy a troodontidní dinosaury. Tento zvětšený dráp, který mohl růst až na 6,5 cm ( 2+1 / 2 palce) dlouhý kolem jeho vnějšího okraje, byl s největší pravděpodobností dravé zařízení používané k trhání nebo omezování bojující kořisti.
Stejně jako u jiných dromaeosaurů měly ocasy Velociraptorů dlouhé kostnaté výběžky ( prezygapophyses ) na horních plochách obratlů a také osifikované šlachy vespod. Prezygapophyses začaly na desátém ocasním (kaudálním) obratli a rozšířily se dopředu, aby podpíraly čtyři až deset dalších obratlů, v závislosti na poloze v ocasu. Kdysi se myslelo, že plně zatuhnou ocas, což donutí celý ocas působit jako jedna tyčová jednotka. Přinejmenším jeden vzorek však zachoval řadu neporušených ocasních obratlů zakřivených bokem do tvaru S , což naznačuje, že horizontální flexibilita byla podstatně větší, než se kdy předpokládalo.
V roce 2007 hlásili paleontologové objev knoflíků brka na dobře zachovalém předloktí Velociraptor mongoliensis z Mongolska, což potvrdilo přítomnost peří u tohoto druhu.
Peří
Fosílie dromaeosauridů primitivnějších než Velociraptor jsou známí tím, že jejich těla pokrývala peří a plně vyvinutá pernatá křídla. Skutečnost, že předci Velociraptora byli opeření a možná schopní letu, dlouho paleontologům napovídala, že Velociraptor nesl také peří, protože i ptáci bez létání si dnes většinu peří uchovávají. V září 2007 vědci našli knoflíky brku na předloktí Velociraptora nalezeného v Mongolsku. Tyto boule na kostech ptačího křídla ukazují, kde se peří zakotví, a jejich přítomnost na Velociraptoru naznačuje, že měl také peří. Podle paleontologa Alana Turnera
Nedostatek knoflíků brka nemusí nutně znamenat, že dinosaurus neměl peří. Nalezení knoflíků brka na Velociraptoru však znamená, že rozhodně mělo peří. To je něco, co jsme dlouho tušili, ale nikdo to nedokázal dokázat.
Objev také zvážil spoluautor Mark Norell, kurátor odpovědný za fosilní plazy, obojživelníky a ptáky v Americkém přírodovědném muzeu , který řekl:
Čím více se o těchto zvířatech dozvídáme, tím více zjišťujeme, že v zásadě neexistuje žádný rozdíl mezi ptáky a jejich blízkými předky dinosaurů, jako je velociraptor. Oba mají trojúhelníkové kosti, dumali nad hnízdem, měli duté kosti a byli pokrytí peřím. Kdyby dnes žili zvířata jako velociraptor, náš první dojem by byl, že jsou to jen velmi neobvykle vypadající ptáci.
Podle Turnera a spoluautorů Norella a Petera Makovického se knoflíky brka nenacházejí u všech prehistorických ptáků a jejich absence neznamená, že by zvíře nebylo opeřené, například plameňáci nemají knoflíky na brk. Jejich přítomnost však potvrzuje, že Velociraptor nesl křídla v moderním stylu s rachisem a lopatkou tvořenými ostny. Vzorek předloktí, na kterém byly nalezeny knoflíky brku (číslo vzorku IGM 100/981), představuje zvíře o délce 1,5 metru a hmotnosti 15 kilogramů. Na základě rozteče šesti zachovaných knoflíků v tomto vzorku autoři navrhli, aby Velociraptor nesl 14 sekundárních (křídlová pera pocházející z předloktí), ve srovnání s 12 a více v Archeopteryxu , 18 v Microraptoru a 10 v Rahonavis . Tento typ kolísání počtu křídlových peří mezi blízce příbuznými druhy, tvrdí autoři, lze očekávat, vzhledem k podobným rozdílům mezi moderními ptáky.
Turner a kolegové interpretovali přítomnost peří na Velociraptoru jako důkaz proti myšlence, že ti větší nelétaví maniraptorané o svá pera sekundárně přišli kvůli větší velikosti těla. Kromě toho poznamenali, že knoflíky brka se dnes u nelétavých druhů ptáků téměř nikdy nenacházejí a že jejich přítomnost ve Velociraptoru (předpokládá se, že byl nelétavý kvůli relativně velké velikosti a krátkým předním končetinám) je důkazem toho, že předci dromaeosauridů mohli létat, takže Velociraptor a další velcí členové této rodiny sekundárně nelétali, i když je možné, že velká křídlová pera odvozená u předků Velociraptora měla jiný účel než let. Peří nelétavého Velociraptoru mohlo být použito k vystavení, k zakrytí hnízd při skluzu nebo pro zvýšení rychlosti a tahu při běhu do šikmých svahů.
Klasifikace
Velociraptor je členem skupiny Eudromaeosauria , odvozené podskupiny větší rodiny Dromaeosauridae. To je často umístěno ve své vlastní podčeledi, Velociraptorinae . Ve fylogenetické taxonomii je Velociraptorinae obvykle definován jako „všichni dromaeosauři více příbuzní s Velociraptorem než s Dromaeosaurem “. Klasifikace dromaeosauridů je však velmi variabilní. Původně byla podčeledi Velociraptorinae postavena pouze tak, aby obsahovala Velociraptor . Jiné analýzy často zahrnovaly další rody, obvykle Deinonychus a Saurornitholestes , a nověji Tsaagan . Několik studií publikovaných v průběhu roku 2010, včetně rozšířených verzí analýz, které našly podporu pro Velociraptorinae, však nedokázalo vyřešit jako odlišnou skupinu, ale spíše navrhlo, že se jedná o paraphyletický stupeň, který dal vznik Dromaeosaurinae .
V minulosti byly jiné druhy dromaeosauridů, včetně Deinonychus antirrhopus a Saurornitholestes langstoni , někdy zařazeny do rodu Velociraptor . Vzhledem k tomu, že Velociraptor byl pojmenován jako první, byly tyto druhy přejmenovány na Velociraptor antirrhopus a V. langstoni . Jedinými v současné době uznávanými druhy Velociraptorů jsou V. mongoliensis a V. osmolskae .
Když byl Velociraptor poprvé popsán v roce 1924, byl zařazen do čeledi Megalosauridae , jako tomu bylo v té době u většiny masožravých dinosaurů (Megalosauridae, podobně jako Megalosaurus , fungoval jako jakýsi taxon „odpadkového koše“, kde bylo seskupeno mnoho nesouvisejících druhů). Jak se objevy dinosaurů množily, byl Velociraptor později uznán jako dromaeosaurid. Všechny dromaeosaurids byly také odkazoval se na rodinu Archaeopterygidae nejméně jedním autorem (který by ve skutečnosti dělal Velociraptor nelétavý pták).
Níže jsou uvedeny výsledky pro fylogenezi Eudromaeosauria na základě fylogenetické analýzy provedené Currie a Evansem v roce 2019 . Překvapivě byla ve Velociraptorinae nalezena těžce stavěná zvířata jako Achillobator a Utahraptor :
| Eudromaeosauria |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
Paleobiologie
Predátorské chování
.jpg)
Vzorek „ Bojujících dinosaurů “, nalezený v roce 1971, uchovává Velociraptor mongoliensis a Protoceratops andrewsi v boji a poskytuje přímé důkazy o predátorském chování. Když byl původně hlášen, předpokládalo se, že se obě zvířata utopila. Jelikož však byla zvířata zachována ve starodávných ložiskách písečných dun, nyní se má za to, že byla zvířata pohřbena v písku, a to buď z hroutící se duny, nebo v písečné bouři . Pohřeb musel být extrémně rychlý, soudě podle živých póz, ve kterých byla zvířata zachována. Části Protoceratopů chybí, což bylo považováno za důkaz úklidu jinými zvířaty. Srovnání mezi sklerálním kroužky z Velociraptor , Protoceratops a moderních ptáků a plazů, ukazuje, že Velociraptor může být noční , zatímco Protoceratops může byli cathemeral , aktivní po celý den v krátkých intervalech, což naznačuje, že boj mohlo dojít za soumraku nebo při nízké -světelné podmínky.
Výrazný dráp na druhé číslici dromaeosauridů byl tradičně zobrazován jako sekající zbraň; předpokládalo se, že bude krájen a rozebrán kořist. Ve vzorku „Bojujících dinosaurů“ Velociraptor leží pod ním, přičemž jeden z jeho srpových drápů je zjevně zasazen do hrdla jeho kořisti, zatímco zobák Protoceratops je upnutý na pravé přední končetině útočníka. To naznačuje, že Velociraptor mohl místo sekání břicha použít svůj srpkový dráp k proražení životně důležitých orgánů v krku, jako je krční žíla , krční tepna nebo průdušnice (průdušnice). Vnitřní hrana drápu byla zaoblená a nebyla neobvykle ostrá, což mohlo vylučovat jakýkoli druh řezání nebo sekání, i když je zachováno pouze kostnaté jádro drápu. Tlustá břišní stěna kůže a svalů velkých druhů kořisti by byla bez speciálního řezacího povrchu obtížně řezatelná. Srážející hypotéza byla testována během dokumentu BBC The Truth About Killer Dinosaurs z roku 2005 . Producenti programu vytvořili umělou nohu Velociraptor se srpovým drápem a vepřové břicho simulovali kořist dinosaura. Ačkoli srpový dráp pronikl do břišní stěny, nebyl schopen jej roztrhnout, což naznačuje, že dráp nebyl použit k odstranění kořisti.
Zbytky Deinonycha , blízce příbuzného dromaeosaurida, se běžně vyskytovaly v agregacích několika jedinců. Deinonychus byl také nalezen ve spojení s velkým ornitopodem Tenontosaurus , který byl citován jako důkaz kooperativního (smečkového) lovu. Jediný solidní důkaz sociálního chování jakéhokoli druhu mezi dromaeosauridy však pochází z čínské dráhy, která ukazuje šest jedinců velkého druhu pohybujících se ve skupině. Ačkoli v Mongolsku bylo nalezeno mnoho izolovaných fosilií Velociraptora , žádná nebyla úzce spojena s jinými jednotlivci. Proto, zatímco je Velociraptor běžně zobrazován jako lovec smeček , jako v Jurském parku , existuje pouze omezený počet fosilních důkazů na podporu této teorie pro dromaeosauridy obecně a žádný specifický pro samotný Velociraptor . Stopy dromeosaurů v Číně naznačují, že několik dalších rodů dravců mohlo lovit ve smečkách, ale nebyly nalezeny žádné přesvědčivé příklady chování smečky.
V roce 2011 Denver Fowler a jeho kolegové navrhli novou metodu, pomocí které by dromaeosauři jako Velociraptor a podobní dromaeosauři mohli ukořistit a omezit kořist. Tento model, známý jako model predace „Raptor kořist omezující“ (RPR), navrhuje, aby dromaeosauři zabili svou kořist způsobem velmi podobným existujícím dravým ptákům accipitrid : skokem do lomu, připnutím pod svou tělesnou hmotnost a pevně ji svíral velkými srpovými drápy. Tito vědci navrhli, aby se dromaeosaur stejně jako accipitridy začal živit zvířetem, dokud bylo ještě naživu, a smrt kořisti by nakonec byla důsledkem ztráty krve a selhání orgánů. Tento návrh je založen především na srovnání morfologie a proporcí chodidel a nohou dromaeosaurů s několika skupinami existujících dravých ptáků se známým predátorským chováním. Fowler zjistil, že nohy a nohy dromaeosaurů se nejvíce podobají těm a orelům a jestřábům , zejména pokud jde o zvětšený druhý dráp a podobný rozsah uchopovacích pohybů. Krátký metatarz a síla chodidla by však byly více podobné sovám . Způsob RPR predace by byl v souladu s dalšími aspekty VELOCIRAPTOR ' s anatomie, jako je jejich neobvyklý čelisti a ramene morfologie. Paže, které mohly vyvinout velkou sílu, ale pravděpodobně byly pokryty dlouhými peřími, mohly být použity jako stabilizátor klopení pro rovnováhu na vrcholu bojujícího kořistního zvířete spolu s tuhým vyvažovacím ocasem. Čelisti, které Fowler a jeho kolegové považovali za poměrně slabé, by byly užitečné pro uhryznutí v řadových pilách, jako je moderní komodský drak , který má také slabý skus, aby dokončil svou kořist, pokud kopy nebyly dostatečně silné. Tyto společně pracující predátorské adaptace mohou mít také důsledky pro původ mávání v paravanech .
Zkoušky endokrania Velociraptoru naznačují, že byl schopen detekovat a slyšet široký rozsah zvukových frekvencí (2 368–3 965 Hz) a díky tomu mohl snadno sledovat kořist. Endokraniová vyšetření také upevnila teorii, že dromaeosaur byl agilní a rychlý predátor. Fosilní důkazy nasvědčující tomu, že Velociraptor byl uklizen, také naznačuje, že se jednalo o oportunní a aktivně dravé zvíře, které se živilo mršinami v době sucha nebo hladomoru, pokud bylo ve špatném zdravotním stavu nebo v závislosti na věku zvířete.
Čistící chování
V roce 2010 publikovali Hone a kolegové článek o svém objevu prolitých zubů v roce 2008 o tom, co považovali za Velociraptor poblíž zubní kosti čelistní kosti, o které se domnívali, že je Protoceratops ve formaci Bayan Mandahu. Autoři dospěli k závěru, že nález představoval „spotřebu jatečně upraveného těla v pozdním stádiu Velociraptorem “, protože predátor by před kousáním v oblasti čelisti snědl další části čerstvě zabitého Protoceratopse . Důkazy byly považovány za podpůrné závěry z fosilie „Bojujících dinosaurů“, že Protoceratops byl součástí stravy Velociraptora . V roce 2012 publikovali Hone a jeho kolegové dokument, který popisoval vzorek Velociraptora s dlouhou kostí azhdarchidního pterosaura ve střevě. Toto bylo interpretováno tak, že ukazuje uklízecí chování.
Metabolismus
Velociraptor byl do určité míry teplokrevný , protože k lovu vyžadovalo značné množství energie. Moderní zvířata, která mají péřové nebo chlupaté pláště, jako to udělal Velociraptor , bývají teplokrevní, protože tyto pokrývky fungují jako izolace. Rychlost růstu kostí u dromaeosauridů a některých raných ptáků však naznačuje mírnější metabolismus ve srovnání s většinou moderních teplokrevných savců a ptáků. Kiwi je podobný dromaeosaurids v anatomii, typu peří, kostní struktury a dokonce i úzké anatomie nosních dutin (obvykle klíčovým indikátorem metabolismu). Kiwi je vysoce aktivní, specializovaný nelétavý pták se stabilní tělesnou teplotou a poměrně nízkou klidovou rychlostí metabolismu, což z něj činí dobrý model pro metabolismus primitivních ptáků a dromaeosauridů.
Patologie
Jedna lebka Velociraptor mongoliensis nese dvě rovnoběžné řady malých vpichů, které odpovídají rozestupu a velikosti zubů Velociraptora . Vědci se domnívají, že zranění bylo pravděpodobně způsobeno jiným Velociraptorem během boje. Dále, protože fosilní kost nevykazuje žádné známky hojení v blízkosti kousnutí, poranění ji pravděpodobně zabilo. Další vzorek, nalezený s kostmi azhdarchidního ptakoještěra v jeho žaludeční dutině, nesl nebo se zotavoval z poranění jeho žeber. Na základě důkazů o kostech ptakoještěra, které byly zbaveny důlků nebo deformací způsobených trávením, Velociraptor krátce poté zemřel, pravděpodobně na dřívější zranění.
Paleoekologie
Všechny známé exempláře Velociraptor mongoliensis byly objeveny ve formaci Djadochta (také hláskoval Djadokhta), v mongolské provincii Ömnögovi . Druhy Velociraptor byly také hlášeny z o něco mladší formace Barun Goyot v Mongolsku, i když jsou neurčité a mohou místo toho patřit do příbuzného rodu. Tyto geologické formace Odhaduje se, že se datují do Campanian fázi (před mezi 83 a 70 miliony let) na pozdní křídové epochy .
V. mongoliensis byl nalezen na mnoha z nejslavnějších a nejplodnějších lokalit Djadochta. Typový exemplář byl objeven v lokalitě Flaming Cliffs (známé také jako Bayn Dzak a Shabarakh Usu), zatímco „bojující dinosaury“ byly nalezeny v lokalitě Tugrig (také známé jako Tugrugeen Shireh). Známé Barun Goyot lokality Khulsan a Khermeen Tsav také produkoval pozůstatky, které mohou patřit k Velociraptor nebo příbuzného rodu. Zuby a částečné pozůstatky připisované mladistvým V. mongoliensis byly také hlášeny z formace Bayan Mandahu , plodného místa ve Vnitřním Mongolsku v Číně, která je současná s formací Djadochta. Tyto fosílie však nebyly připraveny ani studovány od roku 2008. Částečná dospělá lebka z formace Bayan Mandahu byla přiřazena odlišnému druhu Velociraptor osmolskae .
Všechna fosilní naleziště, která přinesla zbytky Velociraptoru, si zachovávají vyprahlé prostředí s poli písečných dun a pouze přerušovanými proudy , i když se zdá, že mladší prostředí Barun Goyot bylo o něco vlhčí než starší Djadochta. Postoj některých úplných zkamenělin, stejně jako způsob uchování, který se nejvíce projevuje v bezstrukturních pískovcových ložiscích, může ukázat, že řada exemplářů byla pohřbena zaživa během písečných bouří společných třem prostředím.
V těchto formacích bylo přítomno mnoho stejných rodů, i když se lišily na úrovni druhů. Djadochtu obývali například Velociraptor mongoliensis , Protoceratops andrewsi a Pinacosaurus grangeri , zatímco v Bayan Mandahu sídlili Velociraptor osmolskae , Protoceratops hellenikorhinus a Pinacosaurus mephistocephalus . Tyto rozdíly v druhovém složení mohou být způsobeny přirozenou bariérou oddělující dva útvary, které jsou k sobě geograficky relativně blízko. Avšak vzhledem k nedostatku jakékoli známé bariéry, která by způsobila specifické faunální kompozice nalezené v těchto oblastech, je pravděpodobnější, že tyto rozdíly naznačují mírný časový rozdíl.
Mezi další dinosaury známé ze stejné lokality jako V. mongoliensis patří troodontid Saurornithoides mongoliensis , oviraptorid Oviraptor philoceratops a dromaeosaurid Mahakala omnogovae . V. osmolskae žil po boku ceratopsianských druhů Magnirostris dodsoni , dále oviraptoridů Machairasaurus leptonychus a dromaeosaurid Linheraptor exquisitus .
V populární kultuře
Velociraptori jsou dobře známí díky své roli zlých a mazaných zabijáků díky jejich zobrazení v románu Jurský park z roku 1990 od Michaela Crichtona a jeho filmové adaptaci z roku 1993 , kterou režíroval Steven Spielberg . „Dravci“ vylíčení v Jurském parku byli ve skutečnosti po vzoru blízce příbuzného dromaeosaurida Deinonychuse . Paleontologové v románu i filmu vykopávají kostru v Montaně , daleko od středoasijského rozsahu Velociraptor, ale charakteristického pro rozsah Deinonychus . Crichton použil kontroverzní taxonomii navrženou Gregory S. Paulem , přestože „dravci“ v románu jsou v jiném bodě označováni jako V. mongoliensis . Crichton setkal s objevitel Deinonychus , John Ostrom , několikrát v Yale University projednat podrobnosti o možném rozsahu zvířete z chování a vzhledu. Crichton v jednu chvíli omluvně řekl Ostromovi, že se místo Deinonycha rozhodl použít jméno Velociraptor, protože dřívější jméno bylo „dramatičtější“. Podle Ostroma Crichton uvedl, že Velociraptor románu byl téměř v každém detailu založen na Deinonychovi a že došlo pouze ke změně názvu. The Jurassic Park Tvůrci také požádal všechny Ostrom publikovaných prací o Deinonycha během výroby. Zvířata vylíčili spíše velikostí, proporcemi a tvarem čenichu Deinonycha než Velociraptora .
Výroba v Jurském parku začala před objevením velkého dromaeosaurida Utahraptora v roce 1991, ale jak o tomto objevu napsala Jody Duncan: „Později, poté, co jsme navrhli a postavili Raptor, došlo v Utahu k objevu kostry Raptora. , které označili jako „super-slasher“. Odhalili dosud největší Velociraptor a měřil pět a půl stopy na výšku, stejně jako ten náš. Takže jsme ho navrhli, postavili a pak ho objevili. To mi stále vrtá hlavou. “ Spielberg byl obzvláště potěšen objevem Utahraptora kvůli podpoře, kterou dal velociraptorům v jeho filmu. Spielbergovo jméno bylo krátce zvažováno pro pojmenování nového dinosaura. Ve skutečnosti byl Velociraptor , stejně jako mnoho jiných maniraptoranských teropodů, pokrytý peřím.
Viz také
Reference
externí odkazy
- Americké muzeum přírodní historie. „Boj s dinosaury: Nové objevy z Mongolska: videa.“ C. 2000. Tři videa související s bojem mezi Protoceratops a Velociraptorem .
- Hartman, Scott. " Velociraptor ." SkeletalDrawing.com. Několik uměleckých ztvárnění Velociraptora .
- Western Australian Museum - Dinosaur Discovery - Boj na život a na smrt