Tania A. Baker - Tania A. Baker

Tania A. Baker
Alma mater University of Wisconsin – Madison (BS, 1983)
Stanford University (Ph.D., 1988)
Známý jako Clp / HSP1000 ATPázy
Ocenění Cena Surdna Foundation Research Award (1992-1993) Cena
NSF Young Investigator Award (1993) Cena
ASBMB Schering-Plough Research Institute (1998) Cena
MIT School of Science Teaching za vynikající výsledky v pregraduálním vzdělávání (2000)
Vědecká kariéra
Pole Biochemie
Instituce Massachusetts Institute of Technology
Doktorský poradce Arthur Kornberg

Tania A. Baker Ph.D. Je profesorem z biologie na Massachusetts Institute of Technology a formálně vedoucí katedry biologie . Získala titul BS v biochemii na University of Wisconsin – Madison a titul Ph.D. v biochemii ze Stanfordské univerzity pod vedením Arthura Kornberga . Na fakultu MIT nastoupila v roce 1992 a její výzkum se zaměřuje na mechanismy a regulaci transpozice DNA a proteinových chaperonů . Je členkou Národní akademie věd , členkou Americké akademie umění a věd a od roku 1994 je vyšetřovatelkou Lékařského institutu Howarda Hughese (HHMI).

Vzdělání

Tania Baker zahájila svůj hlavní výzkum, když se stala postgraduální studentkou na Stanford University . Když dorazila do Stanfordu, byla již provedena práce na izolaci 25 různých enzymů a proteinů. Bylo zjištěno, že úlohou těchto enzymů a proteinů bylo napomáhat replikaci DNA ve specifických sekvencích nalezených na chromozomu, ale individuální role každého enzymu a proteinu ještě nebyla stanovena. Byly provedeny testy, které to vyřešily in vitro , ale ne in vivo . Baker nakonec pomohl objevit postupné kroky, které každý enzym a protein prováděly, aby zahájily replikaci DNA in vivo. Baker provedl tento výzkum v době, kterou trvalo získání magisterského a Ph.D.

Kariéra

Pro postdoktorandský výzkum pracovala s Kiyoshi Mizuuchi v Národním zdravotním ústavu . Tentokrát pracovala s transpozony DNA . Transpozony DNA jsou také známé jako skokové geny, protože se pohybují kolem chromozomu a mohou se vložit do různých sekvencí DNA. Schopnost těchto genů pohybovat se je nesmírně důležitá ve flexibilitě DNA a zajištění toho, že v genech existují různé kombinace DNA. Tyto transpozony mohou být také zdrojem mutací. Mohou také pomoci zvýšit stabilitu určitých sekvencí DNA. Jedním z aspektů některých transpozonů, které jsou důležité pro výzkum, je to, že mohou bakteriím pomáhat při výměně genů rezistence na antibiotika. Baker se zaměřil na jeden takový transposon zvaný mu transposon nacházející se v E. coli .

Nakonec Baker opustil Národní institut zdraví, aby pracoval jako nezávislý výzkumník na MIT . Zde zjistila, že mu transposony se chovají podobně jako transpozony a retrotransposony spojené s bakteriální rezistencí. Retrotranspozony jsou transpozony, které nejprve přepisují pohyblivou genovou sekvenci do RNA. Tato RNA se poté zpětně přepíše zpět do DNA a právě tato DNA skončí tím, že bude znovu začleněna někde jinde do chromozomu. Díky své práci s těmito různými transpozony se Baker začala zabývat unfoldasami, které jsou druhem bílkovinného chaperonu . Unfoldázy slouží k rozvinutí nebo degradaci proteinů nacházejících se v buňkách. Unfoldázy souvisí s transpozony, protože některé z nich uvolňují proteiny, které napomáhají transpozici. Když se proteiny uvolní, transpozice sekvence DNA se zastaví a Baker chtěl vědět, co způsobilo uvolnění proteinů z DNA.

V současné době se většina Bakerových prací zaměřuje na tyto rozvinutí. Pracuje konkrétně s rodinou AAA + unfoldase a na ClpX unfoldase provedla řadu výzkumů. Kromě unfoldases, ona se dívá na adaptéry, které jsou proteiny, které pomáhají unfoldases. Rodina unfoldáz AAA + je ve všech organismech a hraje důležitou roli při udržování toho, které proteiny jsou v buňce aktivní. Unfoldázy pomáhají ničit poškozené proteiny nebo příliš mnoho nahromaděných proteinů. Jsou důležité při zajišťování správné recyklace proteinů, takže buňky nepotřebují neustále nové aminokyseliny. Baker chce zjistit, jak fungují odvíječe a jak jsou řízeny buňkami.

Reference

externí odkazy