Kopytník -Ungulate

Kopytnatec
Časový rozsah:Paleocén – současnost
Clade Ungulata Two Orders.jpg
obrázek shora doleva: žirafa , bizon plání , dromedář , jelen , divočák , kosatec ( Cetacea ), zebra plání , nosorožec indický a tapír brazilský .
Vědecká klasifikace E
Království: Animalia
kmen: Chordata
Třída: Savci
Grandorder: Ferungulata
(neřazeno): Ungulata
Linnaeus , 1766
Objednávky a Clades

Kopytníci ( / ˈ ʌ ŋ ɡ j ə l t s , - l ə t s / UNG -gyə-layts, -⁠ləts ) jsou členy různorodého cladu Ungulata , který sestává především z velkých savců s kopyty . Patří mezi ně kopytníci lichí , jako jsou koně , nosorožci a tapírové ; a sudokopytníci , jako je dobytek , prasata , žirafy , velbloudi , ovce , jeleni a hroši . Kytovci , jako jsou velryby , delfíni a sviňuchy , jsou také klasifikováni jako sudokopytníci, i když nemají kopyta. Většina suchozemských kopytníků používá kopytnaté špičky prstů k podpoře své tělesné hmotnosti, když stojí nebo se pohybuje.

Termín znamená zhruba „být kopytník“ nebo „kopytník“. Jako popisný termín „kopytníci“ obvykle nezahrnují kytovce, protože nemají většinu typických morfologických charakteristik jiných kopytníků, ale nedávné objevy naznačují, že byli také potomky raných artiodaktylů . Kopytníci jsou typicky býložraví a mnozí používají specializované střevní bakterie , které jim umožňují trávit celulózu. Některé moderní druhy, jako jsou prasata , jsou všežravé, zatímco některé prehistorické druhy, jako jsou mesonychians , byly masožravé.

Etymologie

Kopytník je z pozdně latinského přídavného jména ungulatus , „kopytník“. Ungulatus je zdrobnělina latinského unguis , „nail“ (nehet na prstu; nehet na noze).

Klasifikace

Dějiny

Ungulata je klad (nebo v některých taxonomích velký řád) savců. Dva řády kopytníků byly Perissodactyla (lichokopytníci) a Artiodactyla (sudokopytníci) . Hyracoidea (hyraxes) , Sirenia (mořské krávy) (dugongové a kapustňáci) a Proboscidea (sloni) byly v minulosti zahrnuty do nadřádu zvaného Paenungulata, který byl seskupen s kopytníky. Tyto tři řády byly nyní považovány za klad a seskupeny v kladu Afrotheria, zatímco Ungulata je nyní seskupena pod kladem Laurasiatheria .

V roce 2009 morfologická a molekulární práce zjistila, že aardvarks, hyraxy, mořské krávy a sloni byli blíže příbuzní mezi sebou navzájem a se sengisy , tenreky a zlatými krtky než s perissodaktyly a artiodaktyly a tvoří klad Afrotheria . Sloni, mořské krávy a hyraxy byli seskupeni v kladu Paenungulata , zatímco zardvark byl považován buď za jejich blízkého příbuzného, ​​nebo za blízkého příbuzného se sengis v kladu Afroinsectiphilia . Toto je nápadný příklad konvergentní evoluce .

Nyní existuje určitý spor o to, zda tato menší Ungulata je kladistická (založená na evoluci) skupina, nebo pouze fenetická skupina ( taxon formy ) nebo lidový taxon (podobný, ale nemusí nutně příbuzný). Některé studie skutečně zjistily, že mesaxonští kopytníci a paraxonští kopytníci tvoří monofyletickou linii, která je blízce příbuzná buď Ferae ( masožravci a pangoliny ) v kladu Fereuungulata nebo netopýrům . Jiné studie zjistily, že tyto dva řády nejsou tak blízko příbuzné, protože některé řadí perissodaktyly jako blízké příbuzné netopýrům a Ferae do Pegasoferae a jiné řadí artiodaktyly jako blízké příbuzné netopýrům.

Taxonomie

Níže je zjednodušená taxonomie (za předpokladu, že kopytníci skutečně tvoří přirozené seskupení) s existujícími rodinami v pořadí vztahů. Mějte na paměti, že stále existovaly některé šedé oblasti konfliktu, jako je případ vztahu rodin pecoranů a rodin velryb baleen . Podívejte se na každou rodinu pro vztahy druhů a také spory v jejich příslušném článku.

Fylogeneze

Níže je uveden obecný konsenzus fylogeneze čeledí kopytníků.

Ungulata
Perissodactyla

KoňovitíEquus quagga (bílé pozadí).jpg

TapiridaeTapír bílé pozadí.jpg

RhinocerotidaeNosorožec bílé pozadí.jpg

Artiodactyla
Tylopoda

CamelidaeKladogram cetacea uvnitř sudokopytníků (Camelus bactrianus).png

Artiofabula
Suina

TayassuidaePecari tajacu bílé pozadí.jpg

SuidaeRecherches pour servir à l'histoire naturelle des mammifères (Pl. 80) (bílé pozadí).jpg

Cetruminantia
Whippomorpha

HippopotamidaeVoyage en Abyssinie Plate 2 (bílé pozadí).jpg

Cetacea
Mysticeti

BalaenidaeBalaena mysticetus NOAA.jpg

CetotheriidaeCaperea marginata 3 flipped.jpg

Balaenopteridae Megaptera novaeangliae NOAA.jpg

Odontoceti

Kogiidae

PhyseteridaePhyseter macrocephalus NOAA.jpg

Platanistidae

ZiphiidaeZiphius cavirostris NOAA.jpg

LipotidaeLipotes vexillifer.png

PontoporiidaePontoporia blainvillei.jpg

Iniidae

Delphinidae Orcinus orca NOAA 2.jpg

Monodontidae Delphinapterus leucas NOAA.jpg

Phocoenidae

Ruminantia

TragulidaeTragulus napu - 1818-1842 - Tisk - Iconographia Zoologica - Speciální sbírky University of Amsterdam - (bílé pozadí).jpg

AntilocapridaeAntilocapra bílé pozadí.jpg

ŽirafyŽirafa camelopardalis Brockhaus bílé pozadí.jpg

CervidaeJelen všech zemí (1898) Hangul bílé pozadí.png

MoschidaeMoschus chrysogaster bílé pozadí.jpg

BovidaePtáci a příroda (1901) (14562088237) bílé pozadí.jpg

Evoluční historie

Uintatherium anceps , dinosaurus
Kladogram ukazující vztahy v rámci Ungulata

Perissodactyla a Artiodactyla zahrnují většinu velkých suchozemských savců. Tyto dvě skupiny se poprvé objevily během pozdního paleocénu , rychle se rozšířily do široké škály druhů na mnoha kontinentech a od té doby se vyvíjely paralelně. Někteří vědci věřili, že moderní kopytníci pocházejí z evolučního stupně savců známých jako condylarths ; nejčasnějším známým členem skupiny byl maličký Protungulatum , kopytník, který koexistoval s posledním neptačím dinosaurem před 66 miliony let; mnoho autorit jej však nepovažuje za skutečnou placentu, natož za kopytníky. Záhadní dinoceratani byli mezi prvními velkými býložravými savci, ačkoli jejich přesný vztah s jinými savci je stále diskutován s jednou z teorií, že by mohli být jen vzdálenými příbuznými žijících kopytníků; nejnovější studie je obnovuje jako ve skutečném shromáždění kopytníků, nejblíže Carodnia .

V Austrálii si vačnatec Chaeropus také vyvinul kopyta podobná kopytům artiodactylů, což je příklad konvergentní evoluce.

Perissodactyl evoluce

Obnova Eurohippus parvulus , koňovitých Evropy středního až pozdního eocénu ( Přírodovědné muzeum, Berlín )
Silný dermální pancíř nosorožců se vyvinul ve stejné době jako stříhání klů

Předpokládalo se, že perissodaktylové se vyvinuli z Phenacodontidae , malých zvířat velikosti ovce, která již vykazovala známky anatomických rysů, které by jejich potomci zdědili (například zmenšení číslice I a V). Na začátku eocénu , před 55 miliony let (Mya), se diverzifikovali a rozšířili, aby obsadili několik kontinentů. Koně a tapíři se vyvinuli v Severní Americe; nosorožci se zřejmě vyvinuli v Asii ze zvířat podobných tapírům a poté kolonizovali Ameriku během středního eocénu (asi 45 Mya). Z přibližně 15 rodin přežívají pouze tři (McKenna a Bell, 1997; Hooker, 2005). Tyto rodiny byly velmi rozmanité ve formě a velikosti; zahrnovali obrovské brontotheres a bizarní chalicotheres . Největší perissodactyl, asijský nosorožec zvaný Paraceratherium , dosáhl 15 tun (17 tun), což je více než dvojnásobek hmotnosti slona .

V kladistické studii bylo zjištěno, že antrakobunidi a desmostyliáni - dvě linie, které byly dříve klasifikovány jako afrotheriáni (přesněji blíže ke slonům) - byly klasifikovány jako klad, který je blízce příbuzný perissodactylům. Desmostyliáni byli velcí obojživelní čtyřnožci s mohutnými končetinami a krátkým ocasem. Dorostli na délku 1,8 metru (6 stop) a předpokládalo se, že vážili více než 200 kilogramů (440 lb). Jejich fosilie byly známy od severního pobřeží Tichého oceánu , od jižního Japonska přes Rusko , Aleutské ostrovy a tichomořské pobřeží Severní Ameriky až po jižní cíp Baja California . Jejich zubní a kosterní forma naznačuje, že desmostyliáni byli vodní býložravci závislí na litorálních stanovištích. Jejich název odkazuje na jejich velmi výrazné stoličky, ve kterých byl každý hrot upraven do dutých sloupků, takže typický stolička by připomínala shluk trubek, nebo v případě opotřebovaných stoličkách sopky. Byli to jediní mořští savci, kteří vyhynuli.

Jihoameričtí polední kopytníci obsahují poněkud tapírovití pyrotheres a astrapotheres , mesaxonic litopterns a různorodé notkopytníky . Jako celek se meridinokopytníci údajně vyvinuli ze zvířat jako Hyopsodus . Na chvíli byly jejich vztahy s ostatními kopytníky záhadou. Někteří paleontologové dokonce zpochybnili monofylii Meridiungulata tím, že navrhli, že pyrotheres může být blíže příbuzný jiným savcům, jako je Embrithopoda (africký řád, který byl příbuzný slonům ), než jiným jihoamerickým kopytníkům. Nedávná studie založená na kostním kolagenu zjistila, že přinejmenším litopterni a párnokopytníci byli blízce příbuzní s perissodaktyly.

Nejstarší známé fosilie přiřazené koňovitým pocházejí z raného eocénu před 54 miliony let. Byli přiřazeni k rodu Hyracotherium , ale typový druh tohoto rodu se nyní nepovažuje za člena této čeledi, ale ostatní druhy byly rozděleny do různých rodů. Tito raní koňovití byli zvířata velikosti lišky se třemi prsty na zadních a čtyřmi na předních tlapkách. Byly to býložravé prohlížeče na relativně měkkých rostlinách a již přizpůsobené pro běh. Složitost jejich mozků naznačuje, že již byli ostražití a inteligentní zvířata. Pozdější druhy snížily počet prstů a vyvinuly zuby vhodnější pro drcení trav a jiné tvrdé rostlinné potravy.

Nosorožci se od ostatních perissodaktylů odchýlili začátkem eocénu . Fosílie Hyrachyus eximus nalezené v Severní Americe pocházejí z tohoto období. Tento malý bezrohý předek připomínal spíše tapíra nebo malého koně než nosorožce. Tři čeledi, někdy seskupené jako nadčeleď Rhinocerotoidea, se vyvinuly v pozdním eocénu: Hyracodontidae , Amynodontidae a Rhinocerotidae , čímž vytvořily explozi rozmanitosti, která se na chvíli nevyrovnala, dokud změny prostředí drasticky nezlikvidovaly několik druhů.

První tapirids, takový jako Heptodon , se objevil v časném Eocene . Vypadaly velmi podobné moderním formám, ale byly o polovinu menší a postrádaly proboscis. První opravdoví tapíři se objevili v oligocénu . V miocénu byly takové rody jako Miotapirus téměř k nerozeznání od existujících druhů. Asijští a američtí tapírové se před 20 až 30 miliony let rozcházeli; a tapíři migrovali ze Severní Ameriky do Jižní Ameriky asi před 3 miliony let jako součást Great American Interchange .

Perissodaktylové byli dominantní skupinou velkých pozemských prohlížečů přímo přes oligocén . Vzestup trav v miocénu (asi 20 Mya) však zaznamenal velkou změnu: artiodaktylové se svými složitějšími žaludky se lépe přizpůsobily hrubé stravě s nízkým obsahem výživy a brzy se dostaly do popředí. Přesto mnoho druhů perissodactyl přežilo a prosperovalo až do pozdního pleistocénu (asi před 10 000 lety), kdy čelily tlaku lidského lovu a změny stanovišť.

Evoluce artiodaktylů

Obnova Mesonyxu

Předpokládalo se, že artiodaktylové se vyvinuli z malé skupiny kondylarthů, Arctocyonidae , což byli nespecializovaní, povrchně mývalí až medvědovití všežravci z raného paleocénu (asi před 65 až 60 miliony let). Měli relativně krátké končetiny postrádající specializace spojené s jejich příbuznými (např. zmenšené boční prsty, srostlé kosti a kopyta) a dlouhé těžké ocasy. Pro jejich primitivní anatomii je nepravděpodobné, že by byli schopni utéct po kořisti, ale díky svým mohutným proporcím, drápům a dlouhým špičákům mohli být schopni přemoci menší zvířata při překvapivých útocích. Evidentně se tito savci brzy vyvinuli do dvou samostatných linií: mesonychianů a artiodaktylů.

Mesonychians byli zobrazováni jako "vlci na kopytech" a byli prvními hlavními savčími predátory, kteří se objevili v paleocénu. Rané mezonychidy měly na chodidlech pět prstů, které pravděpodobně při chůzi spočívaly celou plochou na zemi ( plantigrádní lokomoce), ale pozdější mezonychidy měly čtyři prsty, které končily drobnými kopýtky na všech prstech a byly stále lépe přizpůsobeny běhu. Stejně jako běžící členové sudokopytníků chodili mezonychidi ( například Pachyaena ) po svých prstech ( digitigrádní lokomoce). Mesonychians dopadl velmi uboze na konci eocénu epochy, s jen jedním rodem, Mongolestes , přežívat do Early Oligocene epochy, jak klima se měnilo a divoká konkurence vyvstávala od lépe přizpůsobených creodonts .

První artiodaktylové vypadali jako dnešní chevrotainy nebo prasata: malí tvorové s krátkými nohami, kteří jedli listy a měkké části rostlin . V pozdním eocénu (před 46 miliony let) se již vyvinuly tři moderní podřády: Suina ( skupina prasat ); Tylopoda ( skupina velbloudů ); a Ruminantia (skupina koz a skotu ). Nicméně artiodaktylové v té době zdaleka nedominovali: perisodaktylové byli mnohem úspěšnější a mnohem početnější. Artiodaktylové přežívali ve výklenkových rolích, obvykle okupovali okrajová stanoviště , a pravděpodobně v té době vyvinuli svůj komplexní trávicí systém , který jim umožnil přežít na méně kvalitní potravě. Zatímco většina artiodaktylů zabírala výklenky, které po sobě zanechalo několik vyhynulých perissodactylů, jedna linie artiodaktylů se začala vydávat do moří.

Evoluce kytovců

Kostra Ambulocetus natans , kmenové velryby

Tradiční teorie evoluce kytovců byla, že kytovci byli příbuzní mesonychidům . Tato zvířata měla neobvyklé trojúhelníkové zuby velmi podobné zubům primitivních kytovců. To je důvod, proč vědci dlouho věřili, že kytovci se vyvinuli z formy mezonychid. Dnes se mnoho vědců domnívá, že kytovci se vyvinuli ze stejné populace, z níž se zrodili hroši. Tato předpokládaná rodová skupina se pravděpodobně před 54 miliony let rozdělila na dvě větve . Jedna větev by se vyvinula do kytovců , možná začínat asi před 52 miliony let s proto-velrybou Pakicetus a jinými ranými předky kytovců, kolektivně známými jako Archaeoceti , kteří nakonec prošli vodní adaptací do zcela vodních kytovců . Druhou větví se stali anthracotheres , velká rodina čtyřnohých šelem, z nichž nejranější v pozdním eocénu připomínaly hubené hrochy s poměrně malými a úzkými hlavami. Všechny větve anthracotheres, kromě toho, který se vyvinul do Hippopotamidae , vyhynul během pliocénu , aniž by zanechal nějaké potomky.

Čeleď Raoellidae je považována za nejbližší artiodaktylovou čeleď k kytovcům. V důsledku toho nové teorie v evoluci kytovců předpokládají, že velryby a jejich předci unikli predaci, nikoli konkurenci, pomalým přizpůsobováním se oceánu.

Charakteristika

Kostra koně
Anatomie delfína , ukazující jeho kostru, hlavní orgány, ocas a tvar těla

Kopytníci byli velmi rozmanití v reakci na sexuální selekci a ekologické události; většina kopytníků postrádá klíční kost . Suchozemští kopytníci byli z větší části býložravci, někteří z nich byli pastevci . Existovaly však výjimky, protože bylo známo, že prasata, pekari, hroši a kalousi mají všežravou stravu. Někteří kytovci byli jediní moderní kopytníci, kteří byli masožravci; baleen velryby konzumují výrazně menší zvířata v poměru k jejich tělesné velikosti, jako jsou malé druhy ryb a krill ; ozubené velryby, v závislosti na druhu, mohou konzumovat širokou škálu druhů: chobotnice , ryby, žraloci a další druhy savců, jako jsou tuleni a jiné velryby. Pokud jde o ekosystém, kopytníci kolonizovali všechny kouty planety, od hor až po hlubiny oceánu ; pastvinypouště a některé byly domestikovány lidmi .

Anatomie

Kopytníci mají vyvinuté specializované adaptace, zejména v oblastech lebečních přívěsků, chrupu a morfologie nohou, včetně modifikace astragalu (jedna z hlezenních kostí na konci bérce) s krátkou robustní hlavou.

Kopyta

Rozsekaná kopyta srnce ( Capreolus capreolus ), s rosnými drápy

Kopyto je špička prstu kopytnatého savce , zpevněná tlustým rohovitým ( keratinovým ) povlakem. Kopyto se skládá z tvrdé nebo gumové podrážky a tvrdé stěny tvořené tlustým hřebíkem stočeným kolem špičky palce. Váhu zvířete běžně nese jak chodidlo, tak hrana kopytní stěny. Kopyta neustále rostou a používáním se neustále opotřebovávají. U většiny moderních kopytníků byly radius a ulna srostlé podél délky přední končetiny; ranní kopytníci, jako jsou arktocyonidy , tuto jedinečnou kosterní strukturu nesdíleli. Splynutí radia a ulny brání kopytníkovi v rotaci přední končetiny. Protože tato kosterní struktura nemá u kopytníků žádnou specifickou funkci, je považována za homologní vlastnost, kterou kopytníci sdílejí s jinými savci. Tato vlastnost by byla předána od společného předka. Zatímco hovorové názvy dvou řádů kopytníků byly založeny na počtu prstů jejich členů („lichý“ pro perisodaktyly a „sudokopytný“ pro suchozemské artiodaktyly), není to přesný důvod, proč byly seskupeny. Tapíři mají vpředu čtyři prsty, přesto byli členy řádu „lichých prstů“; pekariové a moderní kytovci byli členy řádu sudokopytníků, ale pekariové mají vpředu tři prsty a extrémním příkladem byly velryby, protože místo kopyt mají ploutve. Vědci je klasifikovali podle rozložení jejich hmotnosti na prsty u nohou.

Perissodaktylové mají mesaxonické chodidlo, což znamená, že váha je rozložena na třetí prst na všech nohách díky rovinné symetrii jejich chodidel. Od společného předka došlo ke zmenšení prstů, klasickým příkladem jsou koně s jednoduchými kopyty. V důsledku toho existoval alternativní název pro perissodaktyly, téměř zastaralá Mesaxonia. Perissodaktylové nebyli jedinou linií savců, u kterých se vyvinula tato vlastnost; poledníci vyvinuli mesaxonské nohy mnohokrát.

Pozemští artiodaktylové mají paraxonickou nohu, což znamená, že váha je rozložena na třetí a čtvrtý prst na všech nohách. Většina těchto savců má kopyta rozsekaná, přičemž dvě menší, známá jako paspárky, se nacházela výše na noze. Nejčasnější kytovci ( archeocéti ) mají také tuto charakteristiku, navíc mají také astragalus a kost kvádrovou v kotníku, což byly další diagnostické znaky artiodaktylů.

U moderních kytovců se z předních končetin staly prsní ploutve a zadní části byly vnitřní a redukované. Geny, které kódují delší končetiny, občas způsobí, že moderní kytovec vyvine miniaturní nohy (známé jako atavismus ). Hlavním způsobem pohybu je pohyb ocasní ploutví nahoru a dolů, tzv. fluke , který se používá k pohonu , zatímco hrudní ploutve spolu s celou ocasní částí zajišťují směrové ovládání. Všichni moderní kytovci si stále zachovávají své číslice, přestože vnější vzhled naznačuje opak.

Zuby

Většina kopytníků má vyvinuté zmenšené špičáky a specializované stoličky , včetně bunodontních (nízkých, zaoblených hrbolků) a hypsodontních (vysoko korunovaných) zubů. Vývoj hypsodontie byl zvláště zajímavý, protože tato adaptace byla silně spojena s rozšířením pastvin během miocénu asi 25 milionů let. Jak lesní biomy ubývaly, rozšiřovaly se pastviny a otevíraly nové výklenky pro savce. Mnoho kopytníků přešlo z listové stravy na pastvu a pravděpodobně poháněno abrazivním oxidem křemičitým v trávě se hypsodontie stala běžnou. Nedávné důkazy však spojují evoluci hypsodontie s otevřenými, drsnými stanovišti a ne s trávou samotnou. Toto se nazývá hypotéza Grit, ne grass .

Některým kopytníkům zcela chybí horní řezáky a místo toho mají zubní polštářek , který jim pomáhá při procházení. Lze jej nalézt u velbloudů, přežvýkavců a některých zubatých velryb; moderní baleen velryby byly pozoruhodné v tom, že mají baleen místo toho, aby odfiltrovaly krill z vody. Na druhém spektru se zuby vyvinuly jako zbraně nebo sexuální projevy pozorované u prasat a pekariů, některých druhů jelenů, pižmových jelenů, hrochů, velryb a narvalů s dlouhým psím zubem.

Lebeční přívěsky

Samet pokrývá rostoucí paroh a prokrvuje ho, dodává kyslík a živiny.

Z kopytníků se vyvinuly různé lebeční přívěsky, které dnes lze nalézt u jelenovitých (s výjimkou jelenů pižmových). U volů a antilop se velikost a tvar rohů velmi liší, ale základní strukturou je vždy pár jednoduchých kostěných výčnělků bez větví, často majících spirálovitý, zkroucený nebo rýhovaný tvar, každý pokrytý trvalým keratinem . Jedinečná struktura rohoviny je jediným jednoznačným morfologickým znakem tuňáků, který je odlišuje od ostatních pecoranů . Vývoj mužských rohů je spojen se sexuálním výběrem, zatímco přítomnost rohů u žen je pravděpodobně způsobena přirozeným výběrem. Rohy samic byly obvykle menší než rohy samců a někdy měly jiný tvar. Předpokládalo se, že rohy samic bovida se vyvinuly k obraně proti predátorům nebo k vyjádření teritoriality, protože neteritoriální samice, které byly schopny použít krypsi k obraně predátorů, často rohy nemají.

Rohy nosorožců, na rozdíl od ostatních rohatých savců, se skládají pouze z keratinu . Rohy spočívají na nosním hřbetu lebky zvířat.

Parohy byly jedinečné pro jelenovité a nacházely se většinou u samců: pouze karibu a sobi mají parohy na samicích, a ty byly normálně menší než u samců. Plodné srny jiných druhů jelenů však příležitostně produkují parohy, obvykle kvůli zvýšené hladině testosteronu. Každý paroh vyrůstá z připevňovacího bodu na lebce zvaného pedikel. Zatímco paroh roste, je pokryt vysoce prokrvenou kůží zvanou samet, která dodává kyslík a živiny rostoucí kosti. Parohy byly považovány za jeden z nejvíce zveličených případů mužských sekundárních pohlavních znaků v živočišné říši a rostou rychleji než kost jakéhokoli jiného savce. Růst nastává na špičce a je to zpočátku chrupavka , která je mineralizována, aby se stala kost. Jakmile paroh dosáhne své plné velikosti, samet se ztratí a kost parohu odumře. Tato struktura mrtvé kosti je zralé paroží. Ve většině případů je kost na bázi zničena osteoklasty a paroží v určitém okamžiku odpadne. V důsledku jejich rychlého růstu byly parohy považovány za handicap, protože jeleni mají neuvěřitelnou nutriční poptávku po každoročním opětovném růstu paroží, a proto mohou být upřímnými signály metabolické účinnosti a schopnosti shromažďovat potravu.

Ossicones byly rohové (nebo paroží podobné) výčnělky, které dnes najdeme na hlavách žiraf a samců okapi . Byly podobné rohům antilop a dobytka , s výjimkou toho, že byly odvozeny z zkostnatělé chrupavky a že ossicony zůstávají pokryty kůží a kožešinou , spíše než rohem. Parohy (takový jako na jelenech ) byly odvozeny z kostní tkáně: když zralý, kůže a kožešinová pokrývka paroží, nazvaný “samet”, je odloupnut a seškrábán odhalit kost paroží.

Vidloroh byl jedinečný ve srovnání se svými příbuznými. Každý „roh“ vidloru se skládá ze štíhlé, bočně zploštělé čepele kosti, která vyrůstá z čelních kostí lebky a tvoří trvalé jádro. Stejně jako u žiraf pokrývá kůže kostěná jádra, ale u vidlorohů se z ní vyvine keratinová pochva, která se každý rok odlupuje a znovu dorůstá. Na rozdíl od rohů čeledi Bovidae byly rohové pochvy vidlorožce rozvětvené, přičemž každá pochva měla hrot směřující dopředu (odtud název vidloroh). Rohy samců byly dobře vyvinuté.

Viz také

Reference

externí odkazy